Onderzoeken opsporen

Kan ik van een onderzoeksdeelname profiteren en welke risico’s zijn er?

Wat zijn de voordelen van deelname aan een onderzoek? Zijn er risico´s aan verbonden?

Door uw deelname aan een klinisch onerzoek draagt u bij tot de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. Deze geneesmiddelen bezitten het potentieel om zowel uzelf als anderen te helpen. Gelieve het volgende te lezen zodat u te weten komt hoe u voordeel kunt halen uit een klinisch onderzoek en welke risico's er kunnen opduiken.

• Toegang: U zult toegang krijgen tot geneesmiddelen alvorens ze voor het grote publiek beschikbaar worden. Vrijwilligers krijgen, vaak jaren van tevoren, toegang tot behandelingen en geneesmiddelen lang voor ze verkrijgbaar zijn op de markt.
  
• Doeltreffendheid: Een vrijwilliger kan een nieuw geneesmiddel vaak veel doeltreffender vinden dan bestaande behandelingen.
  
• Deskundige medische zorg en voortdurend toezicht: Tijdens de behandeling in het kader van een klinisch onderzoek worden vrijwilligers regelmatiger en aan een grondiger toezicht onderworpen dan het geval zou zijn bij een standaardbehandeling. Bijwerkingen en ongunstige reacties worden onmiddellijk herkend en kunnen direct behandeld worden.
  
• Intensieve medische zorg: Artsen die klinische proeven uitvoeren, werken nauw samen met eerstelijnsgezondheidszorgverstrekkers. Zo zult u niet alleen van dichtbij gecontroleerd worden door een specialist doch ook door een vaste arts die voor uw eerstelijnsgezondheidszorg zal instaan.
  
• Gratis: De deelname aan een klinisch onderzoek is gratis. Sommige onderzoeken bieden ook compensatie aan. Het bedrag hangt af van de deelnametijd en het ongemakniveau dat ermee gepaard gaat.
  
• Een helpende hand: Door deel te nemen, helpt u anderen!!
  

Naast de voordelen mag u echter ook niet blind zijn voor de risico's. Alvorens met het onderzoek te beginnen, informeert de arts die het klinisch onderzoek uitvoert de patiënt of gezonde vrijwilliger over de risico's. Deze omvatten mogelijke bijwerkingen en ongunstige reacties. Aangezien een klinisch onderzoek nieuwe geneesmiddelen en behandelingen onderzoekt, zijn niet alle bijwerkingen vooraf gekend. Gelieve uw arts te raadplegen m.b.t. mogelijke risico's alvorens aan een onderzoek deel te nemen. De beslissing om aan een klinisch onderzoek deel te nemen, is niet makkelijk. U hebt mogelijk slechts een beperkte kennis van dit gespecialiseerde medische veld of u kan bezorgd zijn om mogelijke bijwerkingen. Gelieve alle mogelijke vragen waarop u een antwoord wenst op te schrijven alvorens een beslissing te nemen. Naast het spreken met de arts die instaat voor het klinisch onderzoek, kunt u ook advies zoeken bij andere medische deskundigen en u kunt zelf op onderzoek uitgaan. De arts die instaat voor het klinisch onderzoek is verplicht op al uw vragen te antwoorden, dring dus aan op een consultatie. Neem uw tijd en vergeet niet dat u steeds kan beslissen om toch niet deel te nemen. Met de volgende risico's dient rekening gehouden te worden:

• Bijwerkingen en ongunstige reacties: Aan elke medische behandeling zijn risico's verbonden. Dit geldt ook voor klinische onderzoeken die van dichtbij gecontroleerd worden (onvoorziene bijwerkingen, verkeerde dosissen in de fases I en II). Tijdens het klinisch onderzoek kunnen er gespecificeerde onderzoeken noodzakelijk zijn. Dit zijn bijkomende risicofactoren die van op voorhand moeten worden duidelijk gemaakt.